Liigu sisu juurde
Säästa 10% sel Halloweenil oma kogu genoomi sekveneerimisel

Riskiskoor · Vähk

Non-Hodgkin lümfoomi polügeenne riskiskoor

Non-Hodgkin lümfoom on lümfisüsteemi vähk, millel on palju alatüüpe. Riski suurendavate tegurite hulka kuuluvad muu hulgas perekonna anamnees, autoimmuunhaigus ja HIV-nakkus.

Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.

Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium

Piirangud

  • Polügeensed skoorid põhinevad levinud geneetilistel variantidel, seega ei hõlma need HIV-nakkust ega autoimmuunhaigust, mis riski suurendavad.

Viited

  1. Cerhan JR, Slager SL, 2015. Familial predisposition and genetic risk factors for lymphoma
  2. Ansari N, Salesi M, 2024. The association between primary Sjogren's syndrome and non-Hodgkin's lymphoma: a systematic review and meta-analysis of cohort studies
  3. Murugan S, Chapanduka ZC, Rapiti N, 2026. From Divergent Pathogenesis to Precision Medicine: The Road to Targeted Therapy in HIV-Associated and HIV-Unrelated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Muud vähk risk scores

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium