Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Read the genes linked to Spastic/hyperactive bladder, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test11 genes asociados a Spastic/hyperactive bladder
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Spastic/hyperactive bladder. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF5Akinesin family member 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLP1proteolipid protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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