Merkmal
Hydatidiform mole
Hydatidiform mole (HM) is an aberrant human pregnancy with absence of, or abnormal embryonic development, hydropic degeneration of chorionic villi, and excessive proliferation of the trophoblast.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of prenatal development or birth
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen4 Gene mit Hydatidiform mole verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hydatidiform mole auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| KHDC3LKH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member | Immer | In 1 Erkrankung |
| MEI1meiotic double-stranded break formation protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOP6BLTOP6B like initiator of meiotic double strand breaks | Immer | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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