Gène
WNT9B
Wnt family member 9B
- HGNC 12779↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000158955↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 7484↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 17q21.32
- Coordonnées
- Chromosome 17 : 46 851 583–46 880 560 (GRCh38)
- Exons
- 4 exons sur 29 kb
- Protéine
- 357 acides aminés
- Aussi appelé
- WNT14B
- Symboles précédents
- WNT15
- Transcrit MANE Select
- ENST00000290015.7NM_003396.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Structure de WNT9B
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 5 kb sur les 29 kb du gène ; 1 074 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à WNT9B
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que WNT9B peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène WNT9B : Wnt family member 9B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/wnt9b
Dante Labs. Gène WNT9B : Wnt family member 9B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/wnt9b
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