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Gen

LMAN2L

lectin, mannose binding 2 like

Resumen

Localización citogenética
2q11.2
Coordenadas
Cromosoma 2: 96.705.929–96.740.064 (GRCh38)
Exones
8 exones en 34,1 kb
Proteína
348 aminoácidos
También conocido como
DKFZp564L2423, VIPL
Transcrito MANE Select
ENST00000264963.9NM_030805.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún LMAN2L. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de LMAN2L

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 2, con un corchete donde se ubica LMAN2L. LMAN2L y 17 genes cercanos en el cromosoma 2, desde 96.222.997 hasta 97.222.996.Cromosoma 22q11.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.396,4 Mb96,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 MbTMEM127: 96.248.500–96.266.082, hebra inversaTMEM127CIAO1: 96.266.159–96.274.173, hebra directaCIAO1SNRNP200: 96.274.336–96.321.271, hebra inversaSNRNP200ITPRIPL1: 96.324.977–96.330.517, hebra directaITPRIPL1NCAPH: 96.335.728–96.377.091, hebra directaNCAPHNEURL3: 96.497.644–96.508.153, hebra inversaNEURL3ARID5A: 96.536.699–96.552.639, hebra directaARID5AKANSL3: 96.584.179–96.642.787, hebra inversaKANSL3FER1L5: 96.642.737–96.704.887, hebra directaFER1L5LMAN2L: 96.705.929–96.740.064, hebra inversaLMAN2LCNNM4: 96.760.858–96.811.888, hebra directaCNNM4CNNM3: 96.816.238–96.837.543, hebra directaCNNM3ANKRD23: 96.821.811–96.857.934, hebra inversaANKRD23ANKRD39: 96.836.240–96.858.070, hebra inversaANKRD39SEMA4C: 96.859.718–96.873.840, hebra inversaSEMA4CFAM178B: 96.875.882–96.986.580, hebra inversaFAM178BFAHD2B: 97.078.759–97.094.903, hebra inversaFAHD2BANKRD36: 97.113.112–97.264.521, hebra directaANKRD36Diagrama de LMAN2L: 8 exones en la hebra inversa del cromosoma 2Exón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 96.705.929–96.707.398, 1470 basesExón 7: 96.707.714–96.707.833, 120 basesExón 6: 96.711.656–96.711.770, 115 basesExón 5: 96.711.864–96.712.025, 162 basesExón 4: 96.733.519–96.733.601, 83 basesExón 3: 96.734.409–96.734.526, 118 basesExón 2: 96.737.949–96.738.067, 119 basesExón 1: 96.739.854–96.740.064, 211 bases864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,4 kb de los 34,1 kb del gen; 1047 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen LMAN2L

2

posiciones en LMAN2L donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 34,1 kb de LMAN2L, incluidos los intrones, y no solo los 2,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen LMAN2L: lectin, mannose binding 2 like. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/lman2l

Vancouver

Dante Labs. Gen LMAN2L: lectin, mannose binding 2 like [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/lman2l

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