İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

LIN7B

lin-7 cell polarity scaffold B

Özet

Sitogenetik konum
19q13.33
Koordinatlar
Kromozom 19: 49.114.370–49.118.460 (GRCh38)
Eksonlar
4,1 kb boyunca 6 ekson
Protein
207 amino asit
Diğer adları
MALS-2, LIN-7B, VELI2
MANE Select transkripti
ENST00000221459.7NM_022165.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu LIN7B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

LIN7B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, LIN7B genin yerini gösteren köşeli parantezle. LIN7B ve yakınındaki 58 gen, kromozom 19 üzerinde, 48.616.415 ile 49.616.414 arasında.Kromozom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 MbRPL18: 48.615.284–48.619.213, geri iplikRPL18SPHK2: 48.619.291–48.630.717, ileri iplikSPHK2DBP: 48.630.030–48.637.695, geri iplikDBPCA11: 48.637.946–48.646.386, geri iplikCA11NTN5: 48.661.407–48.673.081, geri iplikNTN5FUT2: 48.695.953–48.705.951, ileri iplikFUT2MAMSTR: 48.711.737–48.719.966, geri iplikRASIP1: 48.720.571–48.740.616, geri iplikRASIP1IZUMO1: 48.740.852–48.746.909, geri iplikIZUMO1FUT1: 48.748.011–48.755.390, geri iplikFUT1FGF21: 48.755.524–48.758.333, ileri iplikFGF21BCAT2: 48.795.061–48.811.066, geri iplikBCAT2HSD17B14: 48.813.014–48.837.064, geri iplikHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, geri iplikPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, ileri iplikPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, geri iplikTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, ileri iplikNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, ileri iplikDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, ileri iplikBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, ileri iplikFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, geri iplikGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, ileri iplikLHB: 49.015.980–49.017.091, geri iplikLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, geri iplikCGB3: 49.022.869–49.024.360, geri iplikCGB3: 49.022.953–49.036.895, geri iplikCGB2: 49.031.890–49.033.238, ileri iplikCGB1: 49.035.569–49.036.895, geri iplikCGB5: 49.043.595–49.045.312, ileri iplikCGB8: 49.047.638–49.049.125, geri iplikCGB7: 49.054.274–49.058.860, geri iplik: 49.055.793–49.065.076, geri iplikNTF4: 49.061.066–49.065.076, geri iplikNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, geri iplikKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, ileri iplikSNRNP70LIN7B: 49.114.370–49.118.460, ileri iplikLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, geri iplikC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, ileri iplikPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, geri iplikHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, ileri iplikTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, geri iplikSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, ileri iplikCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, geri iplikTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, ileri iplikDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, ileri iplikKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, geri iplikPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, ileri iplikGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, geri iplikSLC17A7PIH1D1: 49.446.291–49.453.537, geri iplikALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, ileri iplik: 49.462.752–49.486.231, ileri iplikFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, ileri iplikRPL13A: 49.487.510–49.493.057, ileri iplikRPS11: 49.496.233–49.499.903, ileri iplikRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, ileri iplikFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, ileri iplikRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, geri iplikNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, ileri iplikPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, ileri iplikPRR12LIN7B şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 6 eksonEkson 1: 49.114.370–49.114.441, 72 bazEkson 2: 49.114.849–49.114.967, 119 bazEkson 3: 49.115.260–49.115.331, 72 bazEkson 4: 49.116.263–49.116.472, 210 bazEkson 5: 49.117.855–49.118.018, 164 bazEkson 6: 49.118.352–49.118.460, 109 baz1234565′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4,1 kb uzunluğunun 0,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 624 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). LIN7B geni: lin-7 cell polarity scaffold B. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lin7b

Vancouver

Dante Labs. LIN7B geni: lin-7 cell polarity scaffold B [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lin7b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al