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Gen

HSD17B14

hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 14

Resumen

Localización citogenética
19q13.33
Coordenadas
Cromosoma 19: 48.813.018–48.836.491 (GRCh38)
Exones
9 exones en 23,5 kb
Proteína
270 aminoácidos
También conocido como
retSDR3, SDR47C1
Símbolos anteriores
DHRS10
Transcrito MANE Select
ENST00000263278.9NM_016246.3
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún HSD17B14. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de HSD17B14

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica HSD17B14. HSD17B14 y 53 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 48.324.755 hasta 49.324.754.Cromosoma 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbEMP3: 48.321.310–48.330.560, hebra directaEMP3TMEM143: 48.329.918–48.364.245, hebra inversaTMEM143SYNGR4: 48.364.260–48.376.377, hebra directaSYNGR4KDELR1: 48.382.558–48.393.837, hebra inversaKDELR1GRIN2D: 48.393.668–48.444.931, hebra directaGRIN2DGRWD1: 48.445.512–48.458.382, hebra directaKCNJ14: 48.454.464–48.466.980, hebra directaKCNJ14: 48.465.837–48.472.431, hebra directaCYTH2: 48.469.203–48.482.314, hebra directaCYTH2LMTK3: 48.485.271–48.513.935, hebra inversaLMTK3SULT2B1: 48.552.140–48.599.425, hebra directaSACK1E: 48.599.961–48.615.093, hebra inversaSPACA4: 48.606.742–48.607.962, hebra directaRPL18: 48.615.284–48.619.213, hebra inversaRPL18SPHK2: 48.619.291–48.630.717, hebra directaSPHK2DBP: 48.630.030–48.637.695, hebra inversaDBPCA11: 48.637.946–48.646.386, hebra inversaCA11NTN5: 48.661.407–48.673.081, hebra inversaNTN5FUT2: 48.695.953–48.705.951, hebra directaFUT2MAMSTR: 48.711.737–48.719.966, hebra inversaRASIP1: 48.720.571–48.740.616, hebra inversaRASIP1IZUMO1: 48.740.852–48.746.909, hebra inversaIZUMO1FUT1: 48.748.011–48.755.390, hebra inversaFUT1FGF21: 48.755.524–48.758.333, hebra directaFGF21BCAT2: 48.795.061–48.811.066, hebra inversaBCAT2HSD17B14: 48.813.018–48.836.491, hebra inversaHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, hebra inversaPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, hebra directaPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, hebra inversaTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, hebra directaNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, hebra directaDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, hebra directaBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, hebra directaFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, hebra inversaGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, hebra directaRUVBL2LHB: 49.015.980–49.017.091, hebra inversaLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, hebra inversaSAXO3CGB3: 49.022.869–49.024.360, hebra inversa: 49.022.953–49.036.895, hebra inversaCGB2: 49.031.890–49.033.238, hebra directaCGB1: 49.035.569–49.036.895, hebra inversaCGB5: 49.043.595–49.045.312, hebra directaCGB8: 49.047.638–49.049.125, hebra inversaCGB7: 49.054.274–49.058.860, hebra inversaCGB7: 49.055.793–49.065.076, hebra inversaNTF4: 49.061.066–49.065.076, hebra inversaKCNA7: 49.067.397–49.072.702, hebra inversaKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, hebra directaLIN7B: 49.114.324–49.118.463, hebra directaLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, hebra inversaC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, hebra directaPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, hebra inversaHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, hebra directaTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, hebra inversaSLC6A16Diagrama de HSD17B14: 9 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 9: 48.813.018–48.813.348, 331 basesExón 8: 48.813.456–48.813.552, 97 basesExón 7: 48.813.663–48.813.730, 68 basesExón 6: 48.815.037–48.815.141, 105 basesExón 5: 48.831.668–48.831.759, 92 basesExón 4: 48.832.666–48.832.732, 67 basesExón 3: 48.834.276–48.834.358, 83 basesExón 2: 48.835.805–48.835.843, 39 basesExón 1: 48.836.324–48.836.491, 168 bases9515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,1 kb de los 23,5 kb del gen; 813 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen HSD17B14: hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 14. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/hsd17b14

Vancouver

Dante Labs. Gen HSD17B14: hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 14 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/hsd17b14

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