Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

HSD17B14

hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 14

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.33
Coordonnées
Chromosome 19 : 48 813 018–48 836 491 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 23,5 kb
Protéine
270 acides aminés
Aussi appelé
retSDR3, SDR47C1
Symboles précédents
DHRS10
Transcrit MANE Select
ENST00000263278.9NM_016246.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore HSD17B14. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de HSD17B14

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de HSD17B14. HSD17B14 et 53 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 48 324 755 à 49 324 754.Chromosome 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbEMP3 : 48 321 310–48 330 560, brin directEMP3TMEM143 : 48 329 918–48 364 245, brin inverseTMEM143SYNGR4 : 48 364 260–48 376 377, brin directSYNGR4KDELR1 : 48 382 558–48 393 837, brin inverseKDELR1GRIN2D : 48 393 668–48 444 931, brin directGRIN2DGRWD1 : 48 445 512–48 458 382, brin directKCNJ14 : 48 454 464–48 466 980, brin directKCNJ14 : 48 465 837–48 472 431, brin directCYTH2 : 48 469 203–48 482 314, brin directCYTH2LMTK3 : 48 485 271–48 513 935, brin inverseLMTK3SULT2B1 : 48 552 140–48 599 425, brin directSACK1E : 48 599 961–48 615 093, brin inverseSPACA4 : 48 606 742–48 607 962, brin directRPL18 : 48 615 284–48 619 213, brin inverseRPL18SPHK2 : 48 619 291–48 630 717, brin directSPHK2DBP : 48 630 030–48 637 695, brin inverseDBPCA11 : 48 637 946–48 646 386, brin inverseCA11NTN5 : 48 661 407–48 673 081, brin inverseNTN5FUT2 : 48 695 953–48 705 951, brin directFUT2MAMSTR : 48 711 737–48 719 966, brin inverseRASIP1 : 48 720 571–48 740 616, brin inverseRASIP1IZUMO1 : 48 740 852–48 746 909, brin inverseIZUMO1FUT1 : 48 748 011–48 755 390, brin inverseFUT1FGF21 : 48 755 524–48 758 333, brin directFGF21BCAT2 : 48 795 061–48 811 066, brin inverseBCAT2HSD17B14 : 48 813 018–48 836 491, brin inverseHSD17B14PLEKHA4 : 48 837 091–48 868 855, brin inversePLEKHA4PPP1R15A : 48 872 212–48 879 061, brin directPPP1R15ATULP2 : 48 880 965–48 898 744, brin inverseTULP2NUCB1 : 48 900 050–48 923 958, brin directNUCB1DHDH : 48 933 517–48 944 969, brin directDHDHBAX : 48 954 815–48 961 806, brin directBAXFTL : 48 965 275–48 967 896, brin directFTLGYS1 : 48 968 125–48 993 349, brin inverseGYS1RUVBL2 : 48 993 476–49 017 868, brin directRUVBL2LHB : 49 015 980–49 017 091, brin inverseLHBSAXO3 : 49 017 968–49 020 549, brin inverseSAXO3CGB3 : 49 022 869–49 024 360, brin inverse : 49 022 953–49 036 895, brin inverseCGB2 : 49 031 890–49 033 238, brin directCGB1 : 49 035 569–49 036 895, brin inverseCGB5 : 49 043 595–49 045 312, brin directCGB8 : 49 047 638–49 049 125, brin inverseCGB7 : 49 054 274–49 058 860, brin inverseCGB7 : 49 055 793–49 065 076, brin inverseNTF4 : 49 061 066–49 065 076, brin inverseKCNA7 : 49 067 397–49 072 702, brin inverseKCNA7SNRNP70 : 49 085 164–49 108 618, brin directLIN7B : 49 114 324–49 118 463, brin directLIN7BC19orf73 : 49 118 402–49 119 143, brin inverseC19orf73PPFIA3 : 49 119 401–49 151 027, brin directPPFIA3HRC : 49 151 014–49 155 441, brin inverseHRCTRPM4 : 49 157 737–49 211 841, brin directTRPM4SLC6A16 : 49 289 638–49 325 215, brin inverseSLC6A16Schéma de HSD17B14 : 9 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 9 : 48 813 018–48 813 348, 331 basesExon 8 : 48 813 456–48 813 552, 97 basesExon 7 : 48 813 663–48 813 730, 68 basesExon 6 : 48 815 037–48 815 141, 105 basesExon 5 : 48 831 668–48 831 759, 92 basesExon 4 : 48 832 666–48 832 732, 67 basesExon 3 : 48 834 276–48 834 358, 83 basesExon 2 : 48 835 805–48 835 843, 39 basesExon 1 : 48 836 324–48 836 491, 168 bases9515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,1 kb sur les 23,5 kb du gène ; 813 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène HSD17B14 : hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 14. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/hsd17b14

Vancouver

Dante Labs. Gène HSD17B14 : hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 14 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/hsd17b14

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test