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Gen

DRD4

dopamine receptor D4

Resumen

Localización citogenética
11p15.5
Coordenadas
Cromosoma 11: 637.269–640.706 (GRCh38)
Exones
4 exones en 3,4 kb
Proteína
419 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000176183.6NM_000797.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún DRD4. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de DRD4

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica DRD4. DRD4 y 47 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 138.988 hasta 1.138.987.Cromosoma 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q250,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbBET1L: 167.784–208.695, hebra inversaBET1LSCGB1C1: 193.078–194.575, hebra directaCIMAP1A: 196.761–200.261, hebra directaCIMAP1ARIC8A: 207.478–215.164, hebra directaRIC8ASIRT3: 215.026–236.931, hebra inversaSIRT3PSMD13: 236.948–252.986, hebra directaPSMD13NLRP6: 278.407–286.691, hebra directaPGGHG: 289.078–297.510, hebra directaIFITM5: 298.200–299.533, hebra inversaIFITM2: 303.655–309.410, hebra directaIFITM2: 308.408–315.272, hebra directaIFITM3: 309.010–329.475, hebra inversaIFITM3IFITM1: 309.997–315.275, hebra directaIFITM1B4GALNT4: 369.457–382.117, hebra directaB4GALNT4PKP3: 392.574–404.908, hebra directaPKP3SIGIRR: 405.711–417.473, hebra inversaSIGIRRANO9: 417.921–442.072, hebra inversaANO9PTDSS2: 448.268–501.142, hebra directaPTDSS2RNH1: 494.510–507.395, hebra inversaRNH1HRAS: 532.242–537.343, hebra inversaHRASLRRC56: 536.841–554.925, hebra directaLRRC56LMNTD2: 554.850–560.743, hebra inversaLMNTD2RASSF7: 560.207–564.067, hebra directaRASSF7PHRF1: 576.170–612.263, hebra directaIRF7: 612.551–615.983, hebra inversaIRF7CDHR5: 616.405–626.078, hebra inversaCDHR5SCT: 626.309–627.236, hebra inversaSCTDRD4: 637.269–640.706, hebra directaDRD4DEAF1: 644.220–707.118, hebra inversaDEAF1EPS8L2: 694.438–727.729, hebra directaEPS8L2TMEM80: 695.011–705.028, hebra directaTMEM80TALDO1: 747.399–765.035, hebra directaTALDO1GATD1: 767.061–777.507, hebra inversaGATD1CEND1: 785.900–790.113, hebra inversaCEND1SLC25A22: 790.474–798.321, hebra inversaSLC25A22PANO1: 797.511–799.190, hebra directaPIDD1: 798.938–809.753, hebra inversaRPLP2: 799.414–812.891, hebra directa: 803.398–804.419, hebra inversaPNPLA2: 818.907–825.573, hebra directaCRACR2B: 826.137–831.993, hebra directaCD151: 832.702–839.831, hebra directaPOLR2L: 837.356–842.727, hebra inversaTSPAN4: 840.686–867.120, hebra directaTSPAN4CHID1: 866.873–915.579, hebra inversaCHID1AP2A2: 924.881–1.012.245, hebra directaAP2A2MUC6: 1.012.823–1.036.718, hebra inversaMUC6MUC2: 1.074.875–1.110.511, hebra directaMUC2Diagrama de DRD4: 4 exones en la hebra directa del cromosoma 11Exón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 637.269–637.589, 321 basesExón 2: 639.433–639.545, 113 basesExón 3: 639.648–640.306, 659 basesExón 4: 640.401–640.706, 306 bases12345′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,4 kb de los 3,4 kb del gen; 1260 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen DRD4

1

posición en DRD4 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 3,4 kb de DRD4, incluidos los intrones, y no solo los 1,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DRD4: dopamine receptor D4. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/drd4

Vancouver

Dante Labs. Gen DRD4: dopamine receptor D4 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/drd4

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