İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

DRD4

dopamine receptor D4

Özet

Sitogenetik konum
11p15.5
Koordinatlar
Kromozom 11: 637.269–640.706 (GRCh38)
Eksonlar
3,4 kb boyunca 4 ekson
Protein
419 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000176183.6NM_000797.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DRD4 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DRD4 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 11, DRD4 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DRD4 ve yakınındaki 47 gen, kromozom 11 üzerinde, 138.988 ile 1.138.987 arasında.Kromozom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q250,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbBET1L: 167.784–208.695, geri iplikBET1LSCGB1C1: 193.078–194.575, ileri iplikCIMAP1A: 196.761–200.261, ileri iplikCIMAP1ARIC8A: 207.478–215.164, ileri iplikRIC8ASIRT3: 215.026–236.931, geri iplikSIRT3PSMD13: 236.948–252.986, ileri iplikPSMD13NLRP6: 278.407–286.691, ileri iplikPGGHG: 289.078–297.510, ileri iplikIFITM5: 298.200–299.533, geri iplikIFITM2: 303.655–309.410, ileri iplikIFITM2: 308.408–315.272, ileri iplikIFITM3: 309.010–329.475, geri iplikIFITM3IFITM1: 309.997–315.275, ileri iplikIFITM1B4GALNT4: 369.457–382.117, ileri iplikB4GALNT4PKP3: 392.574–404.908, ileri iplikPKP3SIGIRR: 405.711–417.473, geri iplikSIGIRRANO9: 417.921–442.072, geri iplikANO9PTDSS2: 448.268–501.142, ileri iplikPTDSS2RNH1: 494.510–507.395, geri iplikRNH1HRAS: 532.242–537.343, geri iplikHRASLRRC56: 536.841–554.925, ileri iplikLRRC56LMNTD2: 554.850–560.743, geri iplikLMNTD2RASSF7: 560.207–564.067, ileri iplikRASSF7PHRF1: 576.170–612.263, ileri iplikIRF7: 612.551–615.983, geri iplikIRF7CDHR5: 616.405–626.078, geri iplikCDHR5SCT: 626.309–627.236, geri iplikSCTDRD4: 637.269–640.706, ileri iplikDRD4DEAF1: 644.220–707.118, geri iplikDEAF1EPS8L2: 694.438–727.729, ileri iplikEPS8L2TMEM80: 695.011–705.028, ileri iplikTMEM80TALDO1: 747.399–765.035, ileri iplikTALDO1GATD1: 767.061–777.507, geri iplikGATD1CEND1: 785.900–790.113, geri iplikCEND1SLC25A22: 790.474–798.321, geri iplikSLC25A22PANO1: 797.511–799.190, ileri iplikPIDD1: 798.938–809.753, geri iplikRPLP2: 799.414–812.891, ileri iplik: 803.398–804.419, geri iplikPNPLA2: 818.907–825.573, ileri iplikCRACR2B: 826.137–831.993, ileri iplikCD151: 832.702–839.831, ileri iplikPOLR2L: 837.356–842.727, geri iplikTSPAN4: 840.686–867.120, ileri iplikTSPAN4CHID1: 866.873–915.579, geri iplikCHID1AP2A2: 924.881–1.012.245, ileri iplikAP2A2MUC6: 1.012.823–1.036.718, geri iplikMUC6MUC2: 1.074.875–1.110.511, ileri iplikMUC2DRD4 şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 4 eksonEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 637.269–637.589, 321 bazEkson 2: 639.433–639.545, 113 bazEkson 3: 639.648–640.306, 659 bazEkson 4: 640.401–640.706, 306 baz12345′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 3,4 kb uzunluğunun 1,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.260 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DRD4 genini nasıl okur

1

DRD4 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DRD4 genindeki 3,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

DRD4 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, DRD4 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DRD4 geni: dopamine receptor D4. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/drd4

Vancouver

Dante Labs. DRD4 geni: dopamine receptor D4 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/drd4

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al