A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Rasgos
Rasgos asociados a CFB
complement factor B
El Human Phenotype Ontology asocia 17 rasgos a CFB, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Abnormality of the immune system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Decreased circulating complement factor B concentration | No registrado |
| Increased susceptibility to neisseria meningitidis infections | No registrado |
| Meningitis | No registrado |
| Pneumonia | No registrado |
| Recurrent bacterial infections | No registrado |
Laboratory abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Blood in urine | No registrado |
| Elevated creatinine | No registrado |
| High urine protein levels | No registrado |
| Increased blood urea nitrogen | No registrado |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | No registrado |
| Low platelet count | No registrado |
| Microangiopathic hemolytic anemia | No registrado |
Abnormality of the genitourinary system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Hemolytic-uremic syndrome | Frecuente (30–79 %) |
| Absent urine output | No registrado |
| Acute kidney injury | No registrado |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| High blood pressure | Frecuente (30–79 %) |
Abnormality of the digestive system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Peritonitis | No registrado |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a CFB y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas