Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga CFB seotud tunnused
complement factor B
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga CFB 17 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the immune system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Decreased circulating complement factor B concentration | Pole registreeritud |
| Increased susceptibility to neisseria meningitidis infections | Pole registreeritud |
| Meningitis | Pole registreeritud |
| Pneumonia | Pole registreeritud |
| Recurrent bacterial infections | Pole registreeritud |
Laboratory abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Blood in urine | Pole registreeritud |
| Elevated creatinine | Pole registreeritud |
| High urine protein levels | Pole registreeritud |
| Increased blood urea nitrogen | Pole registreeritud |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Pole registreeritud |
| Low platelet count | Pole registreeritud |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Pole registreeritud |
Abnormality of the genitourinary system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Hemolytic-uremic syndrome | Sageli (30–79%) |
| Absent urine output | Pole registreeritud |
| Acute kidney injury | Pole registreeritud |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| High blood pressure | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Peritonitis | Pole registreeritud |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga CFB seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast