Traits

Traits linked to PHC1

polyhomeotic homolog 1

The Human Phenotype Ontology links 17 traits to PHC1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Global developmental delay	Πολύ συχνά (80–99%)
Gray matter heterotopia	Πολύ συχνά (80–99%)
Intellectual disability, severe	Πολύ συχνά (80–99%)
Agenesis of corpus callosum	Συχνά (30–79%)
Fewer and broader ridges in brain	Συχνά (30–79%)
Increased reflexes	Συχνά (30–79%)
Underdeveloped frontal lobe	Συχνά (30–79%)
Ventriculomegaly	Συχνά (30–79%)

Abnormality of head or neck

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormally small head	Πάντα
Sloping forehead	Πολύ συχνά (80–99%)
Thin red part of the upper lip	Πολύ συχνά (80–99%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent kidney on one side	Συχνά (30–79%)
Vesicoureteral reflux	Συχνά (30–79%)

Growth abnormality

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short stature	Πάντα
Growth delay	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal cortical bone morphology	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PHC1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας