Merkmal
Elevated creatine kinase after exercise
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated CK after exercise, Elevated CPK after exercise, Elevated creatine phosphokinase after exercise, Elevated phospho-CK after exercise, Elevated phospho-creatine kinase after exercise, Increased CK after exercise, Increased creatine kinase after exercise, Increased creatine phosphokinase after exercise, Increased phospho-CK after exercise, Increased phospho-creatine kinase after exercise
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit Elevated creatine kinase after exercise verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated creatine kinase after exercise auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ENO3enolase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ANO5anoctamin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAV3caveolin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DAG1dystroglycan 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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