Merkmal
Abnormal nerve conduction velocity
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormal nerve conduction, Abnormal nerve conduction velocities, Nerve conduction abnormalities
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-nerve-conduction-velocity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal nerve conduction velocity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesPGAM2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesGJB1PRPS1About this report →
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- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATXN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesGJB1PRPS1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesATXN1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal nerve conduction velocity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen5 Gene mit Abnormal nerve conduction velocity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal nerve conduction velocity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GJB1gap junction protein beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN1ataxin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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