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Merkmale
Mit BCL6 verknüpfte Merkmale
BCL6 transcription repressor
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 17 Merkmale mit BCL6, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fever | Sehr häufig (80–99 %) |
| Fluid around lungs | Manchmal (5–29 %) |
| High blood calcium levels | Manchmal (5–29 %) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Manchmal (5–29 %) |
| Swelling caused by excess lymph fluid under skin | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Swollen lymph nodes | Sehr häufig (80–99 %) |
| Swollen lymph nodes in center of chest | Sehr häufig (80–99 %) |
| Increased spleen size | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal peritoneum morphology | Manchmal (5–29 %) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Manchmal (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fatigue | Häufig (30–79 %) |
| Night sweats | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Cancer of lymphatic system | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the immune system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Meningitis | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Skin nodule | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Mediastinal mass | Selten (1–4 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Weight loss | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit BCL6 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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