Træk
Sclerosing cholangitis
Cholangitis associated with evident ductal fibrosis that develops as a consequence of long-standing bile duct inflammatory, obstruction, or ischemic injury; it can be obliterative or nonobliterative.
Resumé
- Også kaldet
- Fibrous cholangitis
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Sclerosing cholangitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Sclerosing cholangitis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Sclerosing cholangitis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLDN1claudin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Altid | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD40LGCD40 ligand | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF12kinesin family member 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger