Znak
Schistocytosis
The presence of an abnormal number of fragmented red blood cells (schistocytes) in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Schistocytes
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Schistocytosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Schistocytosis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Schistocytosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CADcarbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CDAN1codanin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů