Tratto
Atrial standstill
Atrial standstill or silent atrium is a rare condition presenting with the absence of electrical and mechanical activity in the atria. It presents with the absence of P waves, bradycardia, and wide QRS complex in the electrocardiogram.
Riepilogo
- Detto anche
- Silent atrium
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Atrial standstill. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EMDemerin | Sempre | In 1 condizione |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sempre | In 1 condizione |
| NPPAnatriuretic peptide A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CASQ2calsequestrin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRDNtriadin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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