Gen
HGF
hepatocyte growth factor
- HGNC 4893↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000019991↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 3082↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 7q21.11
- Souřadnice
- Chromozom 7: 81 699 010–81 770 047 (GRCh38)
- Exony
- 18 exonů na 71 kb
- Protein
- 728 aminokyselin
- Další názvy
- SF, F-TCF, HGFB, HPTA
- Předchozí symboly
- DFNB39
- Transkript MANE Select
- ENST00000222390.11NM_000601.6
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si HGF i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Hearing Loss and Deafness
- Nonsyndromic Genetic Hearing Loss
Jeden z 97 genů spojených s touto vazbou
Inherited hearing loss without other medical features, including the common recessive forms caused by GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC and many other genes, as well as dominant, X-linked and mitochondrial forms.
- Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: střední
- 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
Knowing the genetic cause can guide hearing support and cochlear implant decisions, gene-therapy trial eligibility (for example OTOF) and family counselling.
Jak je HGF uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 5,8 kb z 71 kb genu; 2 187 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte HGF
1
pozice v genu HGF, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 71 kb genu HGF, včetně intronů, nikoli jen 5,8 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ACTG1actin gamma 1Sdílí 1 onemocnění
- AFG2BAAA ATPase AFG2BSdílí 1 onemocnění
- AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Sdílí 1 onemocnění
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11ASdílí 1 onemocnění
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Sdílí 1 onemocnění
- CABP2calcium binding protein 2Sdílí 1 onemocnění
- CD164CD164 moleculeSdílí 1 onemocnění
- CDC14Acell division cycle 14ASdílí 1 onemocnění
- CDH23cadherin related 23Sdílí 1 onemocnění
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentSdílí 1 onemocnění
- CIB2calcium and integrin binding family member 2Sdílí 1 onemocnění
- CLDN14claudin 14Sdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s HGF
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit HGF. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen HGF: hepatocyte growth factor. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/hgf
Dante Labs. Gen HGF: hepatocyte growth factor [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/hgf
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů