Özellik
Spot on the lung
Klinik adı: Pulmonary nodule
Focal rounded or ovoid opacity, not more than 3 cm in diameter. Pulmonary nodules are typically observed by chest radiography or computer tomography imaging.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Share this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pulmonary-nodule.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSpot on the lung ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesCTLA4STAT1About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF2About this report →
Show 4 more reports
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesNCF2CTLA4STAT1About this report →
Spot on the lung ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSpot on the lung ile ilişkili 7 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Spot on the lung özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRTN3proteinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
