Özellik
High urine uric acid level
Klinik adı: Hyperuricosuria
An abnormally high level of uric acid in the urine.
Özet
- Diğer adları
- Increased urinary urate
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperuricosuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHigh urine uric acid level ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh urine uric acid level ile ilişkili 10 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High urine uric acid level özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Her zaman | 2 durumda |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Her zaman | 1 durumda |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GATMglycine amidinotransferase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CLDN16claudin 16 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde