Özellikler

SLC26A3 ile ilişkili özellikler

solute carrier family 26 member 3

Human Phenotype Ontology, SLC26A3 ile ilişkili 18 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Elevated serum bicarbonate concentration	Her zaman
Elevated stool chloride content	Her zaman
Low blood potassium levels	Her zaman
Alkalosis	Kaydedilmedi
Dehydration	Kaydedilmedi
Low blood chloride levels	Kaydedilmedi
Low blood sodium levels	Kaydedilmedi
Metabolic alkalosis	Kaydedilmedi

Abnormality of the endocrine system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Elevated blood renin level	Her zaman
Elevated plasma aldosterone	Her zaman
Hyperactive renin-angiotensin system	Kaydedilmedi

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Kaydedilmedi
Growth abnormality	Kaydedilmedi
Growth delay	Kaydedilmedi

Abnormality of prenatal development or birth

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
High levels of amniotic fluid	Kaydedilmedi
Premature birth	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Secretory diarrhea	Her zaman
Abdominal bloating	Kaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: SLC26A3 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al