Trăsături

Trăsături asociate cu SLC26A3

solute carrier family 26 member 3

Human Phenotype Ontology asociază 18 trăsături cu SLC26A3, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Elevated serum bicarbonate concentration	Întotdeauna
Elevated stool chloride content	Întotdeauna
Low blood potassium levels	Întotdeauna
Alkalosis	Neînregistrat
Dehydration	Neînregistrat
Low blood chloride levels	Neînregistrat
Low blood sodium levels	Neînregistrat
Metabolic alkalosis	Neînregistrat

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Elevated blood renin level	Întotdeauna
Elevated plasma aldosterone	Întotdeauna
Hyperactive renin-angiotensin system	Neînregistrat

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Faltering weight	Neînregistrat
Growth abnormality	Neînregistrat
Growth delay	Neînregistrat

Abnormality of prenatal development or birth

Trăsătură	Cât de frecvent apare
High levels of amniotic fluid	Neînregistrat
Premature birth	Neînregistrat

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Secretory diarrhea	Întotdeauna
Abdominal bloating	Neînregistrat

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SLC26A3 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu