Merkmale

Mit SLC26A3 verknüpfte Merkmale

solute carrier family 26 member 3

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 18 Merkmale mit SLC26A3, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Elevated serum bicarbonate concentration	Immer
Elevated stool chloride content	Immer
Low blood potassium levels	Immer
Alkalosis	Nicht erfasst
Dehydration	Nicht erfasst
Low blood chloride levels	Nicht erfasst
Low blood sodium levels	Nicht erfasst
Metabolic alkalosis	Nicht erfasst

Abnormality of the endocrine system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Elevated blood renin level	Immer
Elevated plasma aldosterone	Immer
Hyperactive renin-angiotensin system	Nicht erfasst

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Faltering weight	Nicht erfasst
Growth abnormality	Nicht erfasst
Growth delay	Nicht erfasst

Abnormality of prenatal development or birth

Merkmal	Wie häufig es auftritt
High levels of amniotic fluid	Nicht erfasst
Premature birth	Nicht erfasst

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Secretory diarrhea	Immer
Abdominal bloating	Nicht erfasst

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit SLC26A3 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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