İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

NTF4

neurotrophin 4

Özet

Sitogenetik konum
19q13.33
Koordinatlar
Kromozom 19: 49.061.128–49.064.818 (GRCh38)
Eksonlar
3,7 kb boyunca 2 ekson
Protein
210 amino asit
Diğer adları
NT-4/5, GLC1O
Önceki semboller
NTF5
MANE Select transkripti
ENST00000593537.2NM_006179.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NTF4 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NTF4 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, NTF4 genin yerini gösteren köşeli parantezle. NTF4 ve yakınındaki 59 gen, kromozom 19 üzerinde, 48.562.973 ile 49.562.972 arasında.Kromozom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbSULT2B1: 48.552.140–48.599.425, ileri iplikSACK1E: 48.599.961–48.615.093, geri iplikSPACA4: 48.606.742–48.607.962, ileri iplikRPL18: 48.615.284–48.619.213, geri iplikRPL18SPHK2: 48.619.291–48.630.717, ileri iplikSPHK2DBP: 48.630.030–48.637.695, geri iplikDBPCA11: 48.637.946–48.646.386, geri iplikCA11NTN5: 48.661.407–48.673.081, geri iplikNTN5FUT2: 48.695.953–48.705.951, ileri iplikFUT2MAMSTR: 48.711.737–48.719.966, geri iplikRASIP1: 48.720.571–48.740.616, geri iplikRASIP1IZUMO1: 48.740.852–48.746.909, geri iplikIZUMO1FUT1: 48.748.011–48.755.390, geri iplikFUT1FGF21: 48.755.524–48.758.333, ileri iplikFGF21BCAT2: 48.795.061–48.811.066, geri iplikBCAT2HSD17B14: 48.813.014–48.837.064, geri iplikHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, geri iplikPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, ileri iplikPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, geri iplikTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, ileri iplikNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, ileri iplikDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, ileri iplikBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, ileri iplikFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, geri iplikGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, ileri iplikRUVBL2LHB: 49.015.980–49.017.091, geri iplikLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, geri iplikCGB3: 49.022.869–49.024.360, geri iplik: 49.022.953–49.036.895, geri iplikCGB2: 49.031.890–49.033.238, ileri iplikCGB1: 49.035.569–49.036.895, geri iplikCGB5: 49.043.595–49.045.312, ileri iplikCGB8: 49.047.638–49.049.125, geri iplikCGB7: 49.054.274–49.058.860, geri iplikCGB7: 49.055.793–49.065.076, geri iplikNTF4: 49.061.128–49.064.818, geri iplikNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, geri iplikKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, ileri iplikLIN7B: 49.114.324–49.118.463, ileri iplikLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, geri iplikC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, ileri iplikPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, geri iplikHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, ileri iplikTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, geri iplikSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, ileri iplikCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, geri iplikTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, ileri iplikDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, ileri iplikKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, geri iplikPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, ileri iplikGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, geri iplikSLC17A7PIH1D1: 49.446.291–49.453.537, geri iplikALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, ileri iplik: 49.462.752–49.486.231, ileri iplikFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, ileri iplikRPL13A: 49.487.510–49.493.057, ileri iplikRPS11: 49.496.233–49.499.903, ileri iplikRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, ileri iplikFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, ileri iplikRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, geri iplikNOSIPNTF4 şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 2 eksonEkson 2: 49.061.128–49.062.009, 882 bazEkson 1: 49.063.739–49.064.818, 1.080 baz215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 3,7 kb uzunluğunun 2 kb'sini oluşturur; bu bazların 633 tanesi proteini kodlar.

NTF4 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, NTF4 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NTF4 geni: neurotrophin 4. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ntf4

Vancouver

Dante Labs. NTF4 geni: neurotrophin 4 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ntf4

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al