Özellik

Laryngeal cleft

Presence of a gap in the posterior laryngotracheal wall with a continuity between the larynx and the esophagus.

HPO HP:0008751

Diğer adları: Laryngotracheal cleft, Laryngotracheoesophageal cleft i
Vücut sistemi: Abnormality of the respiratory system

Read the genes linked to Laryngeal cleft, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Laryngeal cleft ile ilişkili 7 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Laryngeal cleft özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
GLI3GLI family zinc finger 3	Sık (%30–79)	2 durumda
MID1midline 1	Sık (%30–79)	2 durumda
PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex	Sık (%30–79)	1 durumda
CAPN15calpain 15	Bazen (%5–29)	1 durumda
EDN1endothelin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7	Seyrek (%1–4)	1 durumda
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Seyrek (%1–4)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal larynx morphology

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.