Egenskap
Acromicria
Small hands and feet in proportion to the rest of the body.
Sammanfattning
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acromicria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Acromicria, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Acromicria
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Acromicria förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GH1growth hormone 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEG3maternally expressed 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor