Trăsătură
Blue yellow color blindness
Denumire clinică: Tritanomaly
Difficulty distinguishing between yellow and blue, possible related to dysfunction of the S photopigment.
Rezumat
- Denumit și
- Blue yellow colour blindness, Blue-yellow dyschromatopsia, Dyschromatopsia, blue-yellow
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Blue yellow color blindness, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 de gene asociate cu Blue yellow color blindness
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Blue yellow color blindness. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RBP4retinol binding protein 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNM1Ldynamin 1L | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni