Χαρακτηριστικό

Blue yellow color blindness

Κλινική ονομασία: Tritanomaly

Difficulty distinguishing between yellow and blue, possible related to dysfunction of the S photopigment.

HPO HP:0000552

Γνωστό και ως: Blue yellow colour blindness, Blue-yellow dyschromatopsia, Dyschromatopsia, blue-yellow
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the eye

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/tritanomaly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Blue yellow color blindness, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

9 γονίδια που συνδέονται με το Blue yellow color blindness

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Blue yellow color blindness. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
RBP4retinol binding protein 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
OPN1SWopsin 1, short wave sensitive	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
POC1BPOC1 centriolar protein B	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
C1QTNF5C1q and TNF related 5	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DNM1Ldynamin 1L	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 2 παθήσεις

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Anomalous trichromacy

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.