Tulajdonság

Blue yellow color blindness

Klinikai név: Tritanomaly

Difficulty distinguishing between yellow and blue, possible related to dysfunction of the S photopigment.

HPO HP:0000552

Más néven: Blue yellow colour blindness, Blue-yellow dyschromatopsia, Dyschromatopsia, blue-yellow
Szervrendszer: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/tritanomaly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Blue yellow color blindness nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

9 gén kapcsolódik ehhez: Blue yellow color blindness

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Blue yellow color blindness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
RBP4retinol binding protein 4	Mindig	1 betegségben
GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
OPN1SWopsin 1, short wave sensitive	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
POC1BPOC1 centriolar protein B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
C1QTNF5C1q and TNF related 5	Néha (5–29%)	1 betegségben
OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3	Néha (5–29%)	1 betegségben
DNM1Ldynamin 1L	Nincs rögzítve	1 betegségben
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Nincs rögzítve	1 betegségben
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase	Nincs rögzítve	2 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Anomalous trichromacy

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.