Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu BNIP1
BCL2 interacting protein 1
Human Phenotype Ontology asociază 20 trăsături cu BNIP1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Bowed legs | Întotdeauna |
| Delayed maturation of wrist bone | Întotdeauna |
| Flat acetabular roof | Întotdeauna |
| Knock knees | Întotdeauna |
| Metaphyseal cupping | Întotdeauna |
| Short neck of thighbone | Întotdeauna |
| Shortened 1st long bone of hand | Întotdeauna |
| Small end part of finger bones | Întotdeauna |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed ossification of pubic rami | Întotdeauna |
| Flattened vertebrae | Întotdeauna |
| Funnel chest | Întotdeauna |
| Hypoplastic iliac wing | Întotdeauna |
| Narrow chest | Întotdeauna |
| Narrow greater sciatic notch | Întotdeauna |
| Ovoid vertebral bodies | Întotdeauna |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| High forehead | Întotdeauna |
| Development of small head that was not present at birth | Des (30–79%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Growth delay as children | Întotdeauna |
| Short stature | Întotdeauna |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Întotdeauna |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu BNIP1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni