Característica
Fused teeth
The union of two separately developing tooth germs typically leading to one less tooth than normal in the affected dental arch.
Resumo
- Também conhecida como
- Fusion of teeth, Joined teeth
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Fused teeth, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test5 genes associados a Fused teeth
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Fused teeth. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| WDR35WD repeat domain 35 | Sempre | Em 2 doenças |
| BCORBCL6 corepressor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MED12mediator complex subunit 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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