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Rasgo

Fused teeth

The union of two separately developing tooth germs typically leading to one less tooth than normal in the affected dental arch.

HPO HP:0011090

Resumen

También conocido como
Fusion of teeth, Joined teeth
Sistema corporal
Abnormality of head or neck

5 genes asociados a Fused teeth

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Fused teeth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
WDR35WD repeat domain 35SiempreEn 2 afecciones
BCORBCL6 corepressorFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
MED12mediator complex subunit 12Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SLC35A2solute carrier family 35 member A2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Double tooth

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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