Característica

Abnormal best corrected visual acuity test

HPO HP:0030534

Sistema do corpo: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Abnormal best corrected visual acuity test, and the rest of your genome, with one test.

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7 genes associados a Abnormal best corrected visual acuity test

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal best corrected visual acuity test. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
C1QTNF5C1q and TNF related 5	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
KIF21Akinesin family member 21A	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PHOX2Apaired like homeobox 2A	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TUBA1Atubulin alpha 1a	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TUBB3tubulin beta 3 class III	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Visual acuity test abnormality

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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