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Rasgo

Abnormal best corrected visual acuity test

HPO HP:0030534

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the eye

7 genes asociados a Abnormal best corrected visual acuity test

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal best corrected visual acuity test. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
C1QTNF5C1q and TNF related 5Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chainMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
KIF21Akinesin family member 21AMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PHOX2Apaired like homeobox 2AMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TUBA1Atubulin alpha 1aMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TUBB3tubulin beta 3 class IIIMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Visual acuity test abnormality

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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