Características

Características associadas a SLC11A2

solute carrier family 11 member 2

A Human Phenotype Ontology associa 7 características a SLC11A2, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Característica	Com que frequência se observa
Decreased mean corpuscular volume	Sempre
Erythroid hyperplasia	Sempre
Hypochromia	Sempre
Low number of red blood cells or hemoglobin	Sempre
Hypochromic microcytic anemia	Não registado

Laboratory abnormality

Característica	Com que frequência se observa
Elevated circulating iron concentration	Sempre
Increased iron concentration in liver	Sempre

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a SLC11A2 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.

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