A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Rasgos
Rasgos asociados a SLC11A2
solute carrier family 11 member 2
El Human Phenotype Ontology asocia 7 rasgos a SLC11A2, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Decreased mean corpuscular volume | Siempre |
| Erythroid hyperplasia | Siempre |
| Hypochromia | Siempre |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Siempre |
| Hypochromic microcytic anemia | No registrado |
Laboratory abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Elevated circulating iron concentration | Siempre |
| Increased iron concentration in liver | Siempre |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a SLC11A2 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas