Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA
Sequencie o seu genoma (abre num novo separador)

Gene

PLXNB1

plexin B1

Resumo

Localização citogenética
3p21.31
Coordenadas
Cromossoma 3: 48 403 854–48 430 086 (GRCh38)
Exões
38 exões ao longo de 26,2 kb
Proteína
2135 aminoácidos
Também conhecido como
SEP, KIAA0407
Símbolos anteriores
PLXN5
Transcrito MANE Select
ENST00000296440.11NM_001130082.3
Tipo de locus
Codificantes de proteínas
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa PLXNB1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como PLXNB1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa PLXNB1. PLXNB1 e 23 genes próximos no cromossoma 3, de 47 916 970 a 48 916 969.Cromossoma 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbMAP4: 47 850 678–48 089 299, fita inversaMAP4CDC25A: 48 157 146–48 188 428, fita inversaCDC25ACAMP: 48 223 312–48 225 491, fita diretaCAMPZNF589: 48 241 052–48 299 344, fita diretaZNF589NME6: 48 287 640–48 301 685, fita inversaNME6SPINK8: 48 306 840–48 333 661, fita inversaSPINK8FBXW12: 48 372 219–48 401 259, fita diretaFBXW12PLXNB1: 48 403 854–48 430 086, fita inversaPLXNB1CCDC51: 48 432 164–48 440 456, fita inversaCCDC51TMA7: 48 440 213–48 444 218, fita diretaTMA7ATRIP: 48 446 710–48 467 645, fita diretaATRIPSHISA5: 48 464 205–48 504 826, fita inversaTREX1: 48 465 811–48 467 645, fita diretaPFKFB4: 48 517 668–48 562 015, fita inversaPFKFB4UCN2: 48 561 718–48 563 781, fita inversaUCN2COL7A1: 48 564 073–48 595 596, fita inversaCOL7A1UQCRC1: 48 598 990–48 610 976, fita inversaUQCRC1TMEM89: 48 620 759–48 621 769, fita inversaTMEM89SLC26A6: 48 625 718–48 635 510, fita inversaSLC26A6CELSR3: 48 636 463–48 662 886, fita inversaCELSR3NCKIPSD: 48 662 986–48 686 364, fita inversaNCKIPSDIP6K2: 48 688 003–48 740 353, fita inversaIP6K2PRKAR2A: 48 744 591–48 847 894, fita inversaPRKAR2ASLC25A20: 48 856 926–48 898 993, fita inversaSLC25A20Diagrama de PLXNB1: 38 exões na cadeia inversa do cromossoma 3Exão 38: 48 403 854–48 404 590, 737 basesExão 37: 48 405 724–48 405 798, 75 basesExão 36: 48 406 823–48 406 898, 76 basesExão 35: 48 407 027–48 407 091, 65 basesExão 34: 48 409 329–48 409 476, 148 basesExão 33: 48 409 571–48 409 731, 161 basesExão 32: 48 409 905–48 410 077, 173 basesExão 31: 48 410 296–48 410 380, 85 basesExão 30: 48 410 455–48 410 558, 104 basesExão 29: 48 410 868–48 411 036, 169 basesExão 28: 48 411 863–48 412 009, 147 basesExão 27: 48 412 238–48 412 304, 67 basesExão 26: 48 412 442–48 412 620, 179 basesExão 25: 48 412 742–48 412 959, 218 basesExão 24: 48 413 069–48 413 169, 101 basesExão 23: 48 413 670–48 413 818, 149 basesExão 22: 48 413 895–48 414 071, 177 basesExão 21: 48 414 799–48 415 041, 243 basesExão 20: 48 415 176–48 415 347, 172 basesExão 19: 48 415 583–48 415 759, 177 basesExão 18: 48 416 031–48 416 167, 137 basesExão 17: 48 416 346–48 416 451, 106 basesExão 16: 48 417 911–48 418 062, 152 basesExão 15: 48 418 191–48 418 363, 173 basesExão 14: 48 418 449–48 418 542, 94 basesExão 13: 48 418 917–48 419 039, 123 basesExão 12: 48 419 244–48 419 366, 123 basesExão 11: 48 419 577–48 420 257, 681 basesExão 10: 48 420 665–48 420 773, 109 basesExão 9: 48 420 848–48 420 956, 109 basesExão 8: 48 421 228–48 421 384, 157 basesExão 7: 48 421 674–48 421 806, 133 basesExão 6: 48 422 105–48 422 205, 101 basesExão 5: 48 422 331–48 422 459, 129 basesExão 4: 48 422 765–48 422 947, 183 basesExão 3: 48 423 505–48 424 617, 1113 basesExão 2: 48 425 281–48 425 333, 53 basesExão 1: 48 430 008–48 430 086, 79 bases38353025201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 7,2 kb dos 26,2 kb do gene; 6408 dessas bases codificam a proteína.

Ligações externas

De onde vem isto

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene PLXNB1: plexin B1. Consultado em 19 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/plxnb1

Vancouver

Dante Labs. Gene PLXNB1: plexin B1 [Internet]. [consultado em 19 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/plxnb1

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test