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Gene

PLXNB1

plexin B1

Sintesi

Localizzazione citogenetica
3p21.31
Coordinate
Cromosoma 3: 48.403.854–48.430.086 (GRCh38)
Esoni
38 esoni su 26,2 kb
Proteina
2135 amminoacidi
Noto anche come
SEP, KIAA0407
Simboli precedenti
PLXN5
Trascritto MANE Select
ENST00000296440.11NM_001130082.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora PLXNB1. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di PLXNB1

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
Cromosoma 3, con una parentesi dove si trova PLXNB1. PLXNB1 e 23 geni nelle vicinanze sul cromosoma 3, da 47.916.970 a 48.916.969.Cromosoma 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbMAP4: 47.850.678–48.089.299, filamento inversoMAP4CDC25A: 48.157.146–48.188.428, filamento inversoCDC25ACAMP: 48.223.312–48.225.491, filamento direttoCAMPZNF589: 48.241.052–48.299.344, filamento direttoZNF589NME6: 48.287.640–48.301.685, filamento inversoNME6SPINK8: 48.306.840–48.333.661, filamento inversoSPINK8FBXW12: 48.372.219–48.401.259, filamento direttoFBXW12PLXNB1: 48.403.854–48.430.086, filamento inversoPLXNB1CCDC51: 48.432.164–48.440.456, filamento inversoCCDC51TMA7: 48.440.213–48.444.218, filamento direttoTMA7ATRIP: 48.446.710–48.467.645, filamento direttoATRIPSHISA5: 48.464.205–48.504.826, filamento inversoTREX1: 48.465.811–48.467.645, filamento direttoPFKFB4: 48.517.668–48.562.015, filamento inversoPFKFB4UCN2: 48.561.718–48.563.781, filamento inversoUCN2COL7A1: 48.564.073–48.595.596, filamento inversoCOL7A1UQCRC1: 48.598.990–48.610.976, filamento inversoUQCRC1TMEM89: 48.620.759–48.621.769, filamento inversoTMEM89SLC26A6: 48.625.718–48.635.510, filamento inversoSLC26A6CELSR3: 48.636.463–48.662.886, filamento inversoCELSR3NCKIPSD: 48.662.986–48.686.364, filamento inversoNCKIPSDIP6K2: 48.688.003–48.740.353, filamento inversoIP6K2PRKAR2A: 48.744.591–48.847.894, filamento inversoPRKAR2ASLC25A20: 48.856.926–48.898.993, filamento inversoSLC25A20Diagramma di PLXNB1: 38 esoni sul filamento inverso del cromosoma 3Esone 38: 48.403.854–48.404.590, 737 basiEsone 37: 48.405.724–48.405.798, 75 basiEsone 36: 48.406.823–48.406.898, 76 basiEsone 35: 48.407.027–48.407.091, 65 basiEsone 34: 48.409.329–48.409.476, 148 basiEsone 33: 48.409.571–48.409.731, 161 basiEsone 32: 48.409.905–48.410.077, 173 basiEsone 31: 48.410.296–48.410.380, 85 basiEsone 30: 48.410.455–48.410.558, 104 basiEsone 29: 48.410.868–48.411.036, 169 basiEsone 28: 48.411.863–48.412.009, 147 basiEsone 27: 48.412.238–48.412.304, 67 basiEsone 26: 48.412.442–48.412.620, 179 basiEsone 25: 48.412.742–48.412.959, 218 basiEsone 24: 48.413.069–48.413.169, 101 basiEsone 23: 48.413.670–48.413.818, 149 basiEsone 22: 48.413.895–48.414.071, 177 basiEsone 21: 48.414.799–48.415.041, 243 basiEsone 20: 48.415.176–48.415.347, 172 basiEsone 19: 48.415.583–48.415.759, 177 basiEsone 18: 48.416.031–48.416.167, 137 basiEsone 17: 48.416.346–48.416.451, 106 basiEsone 16: 48.417.911–48.418.062, 152 basiEsone 15: 48.418.191–48.418.363, 173 basiEsone 14: 48.418.449–48.418.542, 94 basiEsone 13: 48.418.917–48.419.039, 123 basiEsone 12: 48.419.244–48.419.366, 123 basiEsone 11: 48.419.577–48.420.257, 681 basiEsone 10: 48.420.665–48.420.773, 109 basiEsone 9: 48.420.848–48.420.956, 109 basiEsone 8: 48.421.228–48.421.384, 157 basiEsone 7: 48.421.674–48.421.806, 133 basiEsone 6: 48.422.105–48.422.205, 101 basiEsone 5: 48.422.331–48.422.459, 129 basiEsone 4: 48.422.765–48.422.947, 183 basiEsone 3: 48.423.505–48.424.617, 1113 basiEsone 2: 48.425.281–48.425.333, 53 basiEsone 1: 48.430.008–48.430.086, 79 basi38353025201510515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 7,2 kb dei 26,2 kb del gene; 6408 di queste basi codificano la proteina.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.

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Dante Labs. (s.d.). Gene PLXNB1: plexin B1. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/plxnb1

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Dante Labs. Gene PLXNB1: plexin B1 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/plxnb1

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