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Gene

AK9

adenylate kinase 9

Resumo

Localização citogenética
6q21
Coordenadas
Cromossoma 6: 109 492 855–109 691 202 (GRCh38)
Exões
41 exões ao longo de 198,3 kb
Proteína
1911 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ42177, FLJ25791, dJ70A9.1, MGC26954
Símbolos anteriores
C6orf224, AKD2, C6orf199, AKD1
Transcrito MANE Select
ENST00000424296.7NM_001145128.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa AK9 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como AK9 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 6, com um parêntese onde se situa AK9. AK9 e 9 genes próximos no cromossoma 6, de 109 092 029 a 110 092 028.Cromossoma 66q21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27109,2 Mb109,4 Mb109,6 Mb109,8 Mb110 MbSESN1: 108 984 309–109 095 097, fita inversaSESN1CEP57L1: 109 095 105–109 174 418, fita diretaCEP57L1CD164: 109 307 627–109 382 536, fita inversaCD164PPIL6: 109 390 215–109 441 171, fita inversaPPIL6SMPD2: 109 440 678–109 446 515, fita diretaSMPD2MICAL1: 109 444 062–109 465 968, fita inversaMICAL1ZBTB24: 109 460 632–109 483 273, fita inversaZBTB24AK9: 109 492 855–109 691 202, fita inversaAK9FIG4: 109 690 609–109 878 098, fita diretaFIG4GPR6: 109 978 256–109 980 765, fita diretaGPR6Diagrama de AK9: 41 exões na cadeia inversa do cromossoma 6Exão 28: 1 local conhecido associado a doençaExão 41: 109 492 855–109 493 571, 717 basesExão 40: 109 493 981–109 494 095, 115 basesExão 39: 109 495 338–109 495 440, 103 basesExão 38: 109 497 465–109 497 563, 99 basesExão 37: 109 497 796–109 497 965, 170 basesExão 36: 109 499 044–109 499 240, 197 basesExão 35: 109 506 327–109 506 547, 221 basesExão 34: 109 506 654–109 506 800, 147 basesExão 33: 109 509 179–109 509 380, 202 basesExão 32: 109 514 224–109 514 437, 214 basesExão 31: 109 515 857–109 516 075, 219 basesExão 30: 109 516 430–109 516 642, 213 basesExão 29: 109 529 011–109 529 073, 63 basesExão 28: 109 533 251–109 533 470, 220 basesExão 27: 109 542 047–109 542 171, 125 basesExão 26: 109 545 867–109 546 127, 261 basesExão 25: 109 550 090–109 550 302, 213 basesExão 24: 109 563 597–109 563 712, 116 basesExão 23: 109 564 080–109 564 280, 201 basesExão 22: 109 564 756–109 564 845, 90 basesExão 21: 109 573 442–109 573 594, 153 basesExão 20: 109 579 550–109 579 626, 77 basesExão 19: 109 585 123–109 585 237, 115 basesExão 18: 109 585 916–109 586 072, 157 basesExão 17: 109 610 365–109 610 513, 149 basesExão 16: 109 612 010–109 612 093, 84 basesExão 15: 109 614 183–109 614 296, 114 basesExão 14: 109 614 385–109 614 480, 96 basesExão 13: 109 619 092–109 619 236, 145 basesExão 12: 109 632 923–109 633 103, 181 basesExão 11: 109 633 184–109 633 323, 140 basesExão 10: 109 641 518–109 641 616, 99 basesExão 9: 109 644 614–109 644 688, 75 basesExão 8: 109 656 756–109 656 884, 129 basesExão 7: 109 659 228–109 659 413, 186 basesExão 6: 109 662 551–109 662 663, 113 basesExão 5: 109 671 919–109 672 015, 97 basesExão 4: 109 672 115–109 672 167, 53 basesExão 3: 109 674 198–109 674 261, 64 basesExão 2: 109 675 629–109 675 756, 128 basesExão 1: 109 691 147–109 691 202, 56 bases412515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6,3 kb dos 198,3 kb do gene; 5736 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê AK9

3

posições em AK9 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 198,3 kb de AK9, incluindo os intrões, e não apenas os 6,3 kb de exões.

Características associadas a AK9

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que AK9 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene AK9: adenylate kinase 9. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ak9

Vancouver

Dante Labs. Gene AK9: adenylate kinase 9 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ak9

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