Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

AK9

adenylate kinase 9

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
6q21
Koordinaatit
Kromosomi 6: 109 492 855–109 691 202 (GRCh38)
Eksonit
41 eksonia 198,3 kb:n alueella
Proteiini
1 911 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ42177, FLJ25791, dJ70A9.1, MGC26954
Aiemmat symbolit
C6orf224, AKD2, C6orf199, AKD1
MANE Select -transkripti
ENST00000424296.7NM_001145128.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä AK9. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

AK9-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 6, jossa hakasulke osoittaa AK9-geenin sijainnin. AK9 ja 9 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 6, välillä 109 092 029–110 092 028.Kromosomi 66q21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27109,2 Mb109,4 Mb109,6 Mb109,8 Mb110 MbSESN1: 108 984 309–109 095 097, juoste taaksepäinSESN1CEP57L1: 109 095 105–109 174 418, juoste eteenpäinCEP57L1CD164: 109 307 627–109 382 536, juoste taaksepäinCD164PPIL6: 109 390 215–109 441 171, juoste taaksepäinPPIL6SMPD2: 109 440 678–109 446 515, juoste eteenpäinSMPD2MICAL1: 109 444 062–109 465 968, juoste taaksepäinMICAL1ZBTB24: 109 460 632–109 483 273, juoste taaksepäinZBTB24AK9: 109 492 855–109 691 202, juoste taaksepäinAK9FIG4: 109 690 609–109 878 098, juoste eteenpäinFIG4GPR6: 109 978 256–109 980 765, juoste eteenpäinGPR6AK9-kaavio: 41 eksonia kromosomin 6 juosteella, taaksepäinEksoni 28: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 41: 109 492 855–109 493 571, 717 emästäEkson 40: 109 493 981–109 494 095, 115 emästäEkson 39: 109 495 338–109 495 440, 103 emästäEkson 38: 109 497 465–109 497 563, 99 emästäEkson 37: 109 497 796–109 497 965, 170 emästäEkson 36: 109 499 044–109 499 240, 197 emästäEkson 35: 109 506 327–109 506 547, 221 emästäEkson 34: 109 506 654–109 506 800, 147 emästäEkson 33: 109 509 179–109 509 380, 202 emästäEkson 32: 109 514 224–109 514 437, 214 emästäEkson 31: 109 515 857–109 516 075, 219 emästäEkson 30: 109 516 430–109 516 642, 213 emästäEkson 29: 109 529 011–109 529 073, 63 emästäEkson 28: 109 533 251–109 533 470, 220 emästäEkson 27: 109 542 047–109 542 171, 125 emästäEkson 26: 109 545 867–109 546 127, 261 emästäEkson 25: 109 550 090–109 550 302, 213 emästäEkson 24: 109 563 597–109 563 712, 116 emästäEkson 23: 109 564 080–109 564 280, 201 emästäEkson 22: 109 564 756–109 564 845, 90 emästäEkson 21: 109 573 442–109 573 594, 153 emästäEkson 20: 109 579 550–109 579 626, 77 emästäEkson 19: 109 585 123–109 585 237, 115 emästäEkson 18: 109 585 916–109 586 072, 157 emästäEkson 17: 109 610 365–109 610 513, 149 emästäEkson 16: 109 612 010–109 612 093, 84 emästäEkson 15: 109 614 183–109 614 296, 114 emästäEkson 14: 109 614 385–109 614 480, 96 emästäEkson 13: 109 619 092–109 619 236, 145 emästäEkson 12: 109 632 923–109 633 103, 181 emästäEkson 11: 109 633 184–109 633 323, 140 emästäEkson 10: 109 641 518–109 641 616, 99 emästäEkson 9: 109 644 614–109 644 688, 75 emästäEkson 8: 109 656 756–109 656 884, 129 emästäEkson 7: 109 659 228–109 659 413, 186 emästäEkson 6: 109 662 551–109 662 663, 113 emästäEkson 5: 109 671 919–109 672 015, 97 emästäEkson 4: 109 672 115–109 672 167, 53 emästäEkson 3: 109 674 198–109 674 261, 64 emästäEkson 2: 109 675 629–109 675 756, 128 emästäEkson 1: 109 691 147–109 691 202, 56 emästä412515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,3 kb geenin 198,3 kb:stä; 5 736 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä AK9

3

AK9-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 198,3 kb geenistä AK9, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). AK9-geeni: adenylate kinase 9. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/ak9

Vancouver

Dante Labs. AK9-geeni: adenylate kinase 9 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/ak9

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test