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Gen

AK9

adenylate kinase 9

Resumen

Localización citogenética
6q21
Coordenadas
Cromosoma 6: 109.492.855–109.691.202 (GRCh38)
Exones
41 exones en 198,3 kb
Proteína
1911 aminoácidos
También conocido como
FLJ42177, FLJ25791, dJ70A9.1, MGC26954
Símbolos anteriores
C6orf224, AKD2, C6orf199, AKD1
Transcrito MANE Select
ENST00000424296.7NM_001145128.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún AK9. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de AK9

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 6, con un corchete donde se ubica AK9. AK9 y 9 genes cercanos en el cromosoma 6, desde 109.092.029 hasta 110.092.028.Cromosoma 66q21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27109,2 Mb109,4 Mb109,6 Mb109,8 Mb110 MbSESN1: 108.984.309–109.095.097, hebra inversaSESN1CEP57L1: 109.095.105–109.174.418, hebra directaCEP57L1CD164: 109.307.627–109.382.536, hebra inversaCD164PPIL6: 109.390.215–109.441.171, hebra inversaPPIL6SMPD2: 109.440.678–109.446.515, hebra directaSMPD2MICAL1: 109.444.062–109.465.968, hebra inversaMICAL1ZBTB24: 109.460.632–109.483.273, hebra inversaZBTB24AK9: 109.492.855–109.691.202, hebra inversaAK9FIG4: 109.690.609–109.878.098, hebra directaFIG4GPR6: 109.978.256–109.980.765, hebra directaGPR6Diagrama de AK9: 41 exones en la hebra inversa del cromosoma 6Exón 28: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 41: 109.492.855–109.493.571, 717 basesExón 40: 109.493.981–109.494.095, 115 basesExón 39: 109.495.338–109.495.440, 103 basesExón 38: 109.497.465–109.497.563, 99 basesExón 37: 109.497.796–109.497.965, 170 basesExón 36: 109.499.044–109.499.240, 197 basesExón 35: 109.506.327–109.506.547, 221 basesExón 34: 109.506.654–109.506.800, 147 basesExón 33: 109.509.179–109.509.380, 202 basesExón 32: 109.514.224–109.514.437, 214 basesExón 31: 109.515.857–109.516.075, 219 basesExón 30: 109.516.430–109.516.642, 213 basesExón 29: 109.529.011–109.529.073, 63 basesExón 28: 109.533.251–109.533.470, 220 basesExón 27: 109.542.047–109.542.171, 125 basesExón 26: 109.545.867–109.546.127, 261 basesExón 25: 109.550.090–109.550.302, 213 basesExón 24: 109.563.597–109.563.712, 116 basesExón 23: 109.564.080–109.564.280, 201 basesExón 22: 109.564.756–109.564.845, 90 basesExón 21: 109.573.442–109.573.594, 153 basesExón 20: 109.579.550–109.579.626, 77 basesExón 19: 109.585.123–109.585.237, 115 basesExón 18: 109.585.916–109.586.072, 157 basesExón 17: 109.610.365–109.610.513, 149 basesExón 16: 109.612.010–109.612.093, 84 basesExón 15: 109.614.183–109.614.296, 114 basesExón 14: 109.614.385–109.614.480, 96 basesExón 13: 109.619.092–109.619.236, 145 basesExón 12: 109.632.923–109.633.103, 181 basesExón 11: 109.633.184–109.633.323, 140 basesExón 10: 109.641.518–109.641.616, 99 basesExón 9: 109.644.614–109.644.688, 75 basesExón 8: 109.656.756–109.656.884, 129 basesExón 7: 109.659.228–109.659.413, 186 basesExón 6: 109.662.551–109.662.663, 113 basesExón 5: 109.671.919–109.672.015, 97 basesExón 4: 109.672.115–109.672.167, 53 basesExón 3: 109.674.198–109.674.261, 64 basesExón 2: 109.675.629–109.675.756, 128 basesExón 1: 109.691.147–109.691.202, 56 bases412515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,3 kb de los 198,3 kb del gen; 5736 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen AK9

3

posiciones en AK9 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 198,3 kb de AK9, incluidos los intrones, y no solo los 6,3 kb de exones.

Rasgos asociados a AK9

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que AK9 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen AK9: adenylate kinase 9. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ak9

Vancouver

Dante Labs. Gen AK9: adenylate kinase 9 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ak9

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