Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

AK9

adenylate kinase 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6q21
Współrzędne
Chromosom 6: 109 492 855–109 691 202 (GRCh38)
Eksony
41 eksonów na odcinku 198,3 kb
Białko
1911 aminokwasów
Znany również jako
FLJ42177, FLJ25791, dJ70A9.1, MGC26954
Poprzednie symbole
C6orf224, AKD2, C6orf199, AKD1
Transkrypt MANE Select
ENST00000424296.7NM_001145128.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu AK9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu AK9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie AK9. AK9 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 109 092 029 do 110 092 028.Chromosom 66q21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27109,2 Mb109,4 Mb109,6 Mb109,8 Mb110 MbSESN1: 108 984 309–109 095 097, nić ujemnejSESN1CEP57L1: 109 095 105–109 174 418, nić dodatniejCEP57L1CD164: 109 307 627–109 382 536, nić ujemnejCD164PPIL6: 109 390 215–109 441 171, nić ujemnejPPIL6SMPD2: 109 440 678–109 446 515, nić dodatniejSMPD2MICAL1: 109 444 062–109 465 968, nić ujemnejMICAL1ZBTB24: 109 460 632–109 483 273, nić ujemnejZBTB24AK9: 109 492 855–109 691 202, nić ujemnejAK9FIG4: 109 690 609–109 878 098, nić dodatniejFIG4GPR6: 109 978 256–109 980 765, nić dodatniejGPR6Schemat AK9: 41 eksonów na nici ujemnej chromosomu 6Ekson 28: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 41: 109 492 855–109 493 571, 717 zasadEkson 40: 109 493 981–109 494 095, 115 zasadEkson 39: 109 495 338–109 495 440, 103 zasadEkson 38: 109 497 465–109 497 563, 99 zasadEkson 37: 109 497 796–109 497 965, 170 zasadEkson 36: 109 499 044–109 499 240, 197 zasadEkson 35: 109 506 327–109 506 547, 221 zasadEkson 34: 109 506 654–109 506 800, 147 zasadEkson 33: 109 509 179–109 509 380, 202 zasadEkson 32: 109 514 224–109 514 437, 214 zasadEkson 31: 109 515 857–109 516 075, 219 zasadEkson 30: 109 516 430–109 516 642, 213 zasadEkson 29: 109 529 011–109 529 073, 63 zasadEkson 28: 109 533 251–109 533 470, 220 zasadEkson 27: 109 542 047–109 542 171, 125 zasadEkson 26: 109 545 867–109 546 127, 261 zasadEkson 25: 109 550 090–109 550 302, 213 zasadEkson 24: 109 563 597–109 563 712, 116 zasadEkson 23: 109 564 080–109 564 280, 201 zasadEkson 22: 109 564 756–109 564 845, 90 zasadEkson 21: 109 573 442–109 573 594, 153 zasadEkson 20: 109 579 550–109 579 626, 77 zasadEkson 19: 109 585 123–109 585 237, 115 zasadEkson 18: 109 585 916–109 586 072, 157 zasadEkson 17: 109 610 365–109 610 513, 149 zasadEkson 16: 109 612 010–109 612 093, 84 zasadEkson 15: 109 614 183–109 614 296, 114 zasadEkson 14: 109 614 385–109 614 480, 96 zasadEkson 13: 109 619 092–109 619 236, 145 zasadEkson 12: 109 632 923–109 633 103, 181 zasadEkson 11: 109 633 184–109 633 323, 140 zasadEkson 10: 109 641 518–109 641 616, 99 zasadEkson 9: 109 644 614–109 644 688, 75 zasadEkson 8: 109 656 756–109 656 884, 129 zasadEkson 7: 109 659 228–109 659 413, 186 zasadEkson 6: 109 662 551–109 662 663, 113 zasadEkson 5: 109 671 919–109 672 015, 97 zasadEkson 4: 109 672 115–109 672 167, 53 zasadEkson 3: 109 674 198–109 674 261, 64 zasadEkson 2: 109 675 629–109 675 756, 128 zasadEkson 1: 109 691 147–109 691 202, 56 zasad412515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,3 kb z 198,3 kb genu; 5736 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje AK9

3

pozycje w AK9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 198,3 kb genu AK9, łącznie z intronami, a nie tylko 6,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen AK9: adenylate kinase 9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ak9

Vancouver

Dante Labs. Gen AK9: adenylate kinase 9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ak9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test