Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CHTF18

chromosome transmission fidelity factor 18

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16p13.3
Współrzędne
Chromosom 16: 788 620–798 074 (GRCh38)
Eksony
22 eksonów na odcinku 9,5 kb
Białko
975 aminokwasów
Znany również jako
CHL12, C321D2.4, Ctf18
Poprzednie symbole
C16orf41
Transkrypt MANE Select
ENST00000262315.14NM_022092.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CHTF18. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CHTF18

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie CHTF18. CHTF18 i 40 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 293 347 do 1 293 346.Chromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbAXIN1: 287 440–352 734, nić ujemnejAXIN1MRPL28: 365 449–371 289, nić ujemnejMRPL28PGAP6: 370 779–387 113, nić ujemnejPGAP6NME4: 396 725–410 367, nić dodatniejNME4DECR2: 401 834–412 492, nić dodatniejDECR2RAB11FIP3: 425 593–523 012, nić dodatniejRAB11FIP3CAPN15: 527 698–554 636, nić dodatniejCAPN15PRR35: 559 688–565 532, nić dodatniejPRR35PIGQ: 566 995–584 121, nić dodatniejPIGQNHLRC4: 567 000–569 495, nić dodatniejNHLRC4RAB40C: 589 007–629 348, nić dodatniejRAB40CWFIKKN1: 629 239–634 117, nić dodatniejMETTL26: 634 412–636 378, nić ujemnejMCRIP2: 636 817–648 475, nić dodatniejMCRIP2WDR90: 649 287–667 837, nić dodatniejWDR90RHOT2: 668 081–674 174, nić dodatniejRHBDL1: 675 605–678 275, nić dodatniejSTUB1: 679 980–682 870, nić dodatniejJMJD8: 681 666–684 528, nić ujemnejWDR24: 684 614–690 444, nić ujemnejWDR24FBXL16: 692 498–705 860, nić ujemnejMETRN: 715 093–719 796, nić dodatniejMETRNANTKMT: 720 581–722 590, nić dodatniejCCDC78: 722 581–726 954, nić ujemnejCCDC78HAGHL: 726 494–735 525, nić dodatniejCIAO3: 729 721–741 329, nić ujemnejCIAO3MSLN: 760 729–768 866, nić dodatniejMSLNL: 769 428–782 054, nić ujemnejMSLNLRPUSD1: 784 974–788 406, nić ujemnejRPUSD1CHTF18: 788 620–798 074, nić dodatniejCHTF18GNG13: 798 020–800 770, nić ujemnejGNG13LMF1: 853 618–981 318, nić ujemnejLMF1SOX8: 981 444–986 979, nić dodatniejSOX8SSTR5: 1 063 867–1 081 470, nić dodatniejSSTR5C1QTNF8: 1 088 226–1 099 401, nić ujemnejC1QTNF8CACNA1H: 1 153 099–1 224 169, nić dodatniejCACNA1HTPSG1: 1 221 651–1 225 793, nić ujemnejTPSG1TPSB2: 1 227 272–1 233 725, nić ujemnejTPSB2TPSAB1: 1 239 266–1 242 555, nić dodatniejTPSAB1TPSD1: 1 256 059–1 259 008, nić dodatniejTPSD1UBE2I: 1 291 357–1 327 018, nić dodatniejUBE2ISchemat CHTF18: 22 eksonów na nici dodatniej chromosomu 16Ekson 1: 788 620–788 775, 156 zasadEkson 2: 788 931–789 125, 195 zasadEkson 3: 789 210–789 360, 151 zasadEkson 4: 789 547–789 715, 169 zasadEkson 5: 790 177–790 269, 93 zasadEkson 6: 790 347–790 399, 53 zasadEkson 7: 790 525–790 666, 142 zasadEkson 8: 791 161–791 370, 210 zasadEkson 9: 791 851–791 948, 98 zasadEkson 10: 792 224–792 347, 124 zasadEkson 11: 792 439–792 590, 152 zasadEkson 12: 792 718–792 811, 94 zasadEkson 13: 792 966–793 064, 99 zasadEkson 14: 793 144–793 274, 131 zasadEkson 15: 794 054–794 201, 148 zasadEkson 16: 795 132–795 356, 225 zasadEkson 17: 795 685–795 834, 150 zasadEkson 18: 795 947–796 077, 131 zasadEkson 19: 796 717–796 861, 145 zasadEkson 20: 796 961–797 092, 132 zasadEkson 21: 797 694–797 751, 58 zasadEkson 22: 797 839–798 074, 236 zasad12468101214161820225′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,1 kb z 9,5 kb genu; 2928 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CHTF18: chromosome transmission fidelity factor 18. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/chtf18

Vancouver

Dante Labs. Gen CHTF18: chromosome transmission fidelity factor 18 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/chtf18

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test