형질

Arterial rupture

Sudden breakage of an artery leading to leakage of blood from the circulation.

Read the genes linked to Arterial rupture, and the rest of your genome, with one test.

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연관 유전자 8개: Arterial rupture

이 유전자들의 변화는 Arterial rupture 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3	항상	질환 1개에서 나타남
COL1A1collagen type I alpha 1 chain	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
COL1A2collagen type I alpha 2 chain	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
COL5A1collagen type V alpha 1 chain	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
COL5A2collagen type V alpha 2 chain	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FKBP14FKBP prolyl isomerase 14	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
COL3A1collagen type III alpha 1 chain	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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