Tratto
Arterial rupture
Sudden breakage of an artery leading to leakage of blood from the circulation.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Questa pagina come dati
Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arterial-rupture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeggi i geni collegati a Arterial rupture e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 8 of these genesPLOD3COL1A1COL1A2COL5A1COL5A2FKBP14About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesCOL1A1COL1A2About this report →
Leggi i geni collegati a Arterial rupture e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test8 geni collegati a Arterial rupture
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Arterial rupture. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
