Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SIPA1L3

signal induced proliferation associated 1 like 3

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19q13.13-q13.2
Coördinaten
Chromosoom 19: 37.907.208–38.208.369 (GRCh38)
Exons
22 exons over 301,2 kb
Eiwit
1.781 aminozuren
Ook bekend als
KIAA0545, SPAR3
MANE Select-transcript
ENST00000222345.11NM_015073.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SIPA1L3 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SIPA1L3

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 19, met een haakje waar SIPA1L3 zich bevindt. SIPA1L3 en 21 genen in de buurt op chromosoom 19, van 37.557.789 tot 38.557.788.Chromosoom 1919q13.13-q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4337,6 Mb37,8 Mb38 Mb38,2 Mb38,4 MbZNF540: 37.551.406–37.614.179, voorwaartse-strengZNF540ZNF571: 37.554.780–37.595.147, omgekeerde-strengZNF571ZFP30: 37.613.645–37.692.337, omgekeerde-strengZFP30: 37.689.865–37.719.188, omgekeerde-strengZNF607: 37.696.349–37.719.780, omgekeerde-strengZNF607ZNF573: 37.735.833–37.817.300, omgekeerde-strengZNF573WDR87: 37.884.823–37.906.677, omgekeerde-strengWDR87SIPA1L3: 37.907.208–38.208.369, voorwaartse-strengSIPA1L3DPF1: 38.211.006–38.229.729, omgekeerde-strengDPF1SPINT2: 38.244.035–38.292.615, voorwaartse-strengSPINT2PPP1R14A: 38.250.856–38.256.615, omgekeerde-strengPPP1R14A: 38.289.151–38.304.910, voorwaartse-strengYIF1B: 38.303.558–38.317.273, omgekeerde-strengC19orf33: 38.304.158–38.305.011, voorwaartse-strengC19orf33KCNK6: 38.319.813–38.333.553, voorwaartse-strengKCNK6CATSPERG: 38.335.775–38.370.943, voorwaartse-strengCATSPERGPSMD8: 38.374.563–38.383.850, voorwaartse-strengPSMD8GGN: 38.384.267–38.388.274, omgekeerde-strengGGNSPRED3: 38.388.421–38.399.588, voorwaartse-strengSPRED3TSLIG3C: 38.403.093–38.409.088, voorwaartse-strengRASGRP4: 38.409.051–38.426.305, omgekeerde-strengRYR1: 38.433.691–38.595.273, voorwaartse-strengRYR1Diagram van SIPA1L3: 22 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 19Exon 12: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 37.907.208–37.907.358, 151 basenExon 2: 38.029.089–38.029.156, 68 basenExon 3: 38.081.256–38.083.099, 1.844 basenExon 4: 38.088.721–38.088.851, 131 basenExon 5: 38.099.962–38.100.150, 189 basenExon 6: 38.101.052–38.101.226, 175 basenExon 7: 38.106.537–38.106.640, 104 basenExon 8: 38.110.227–38.110.384, 158 basenExon 9: 38.119.306–38.119.882, 577 basenExon 10: 38.130.498–38.130.772, 275 basenExon 11: 38.141.184–38.141.435, 252 basenExon 12: 38.142.573–38.142.710, 138 basenExon 13: 38.152.840–38.152.967, 128 basenExon 14: 38.162.253–38.162.371, 119 basenExon 15: 38.164.479–38.164.906, 428 basenExon 16: 38.182.519–38.182.740, 222 basenExon 17: 38.192.145–38.192.310, 166 basenExon 18: 38.193.537–38.193.780, 244 basenExon 19: 38.198.389–38.198.532, 144 basenExon 20: 38.201.862–38.201.997, 136 basenExon 21: 38.204.127–38.204.208, 82 basenExon 22: 38.206.097–38.208.369, 2.273 basen1225′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 8 kb van de 301,2 kb van het gen; 5.346 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SIPA1L3 leest

1

positie in SIPA1L3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 301,2 kb van SIPA1L3, inclusief introns, en niet alleen de 8 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan SIPA1L3

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SIPA1L3 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SIPA1L3-gen: signal induced proliferation associated 1 like 3. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/sipa1l3

Vancouver

Dante Labs. SIPA1L3-gen: signal induced proliferation associated 1 like 3 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/sipa1l3

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen