Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

SIPA1L3

signal induced proliferation associated 1 like 3

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
19q13.13-q13.2
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 19: 37.907.208–38.208.369 (GRCh38)
Εξόνια
22 έξώνια σε 301,2 kb
Πρωτεΐνη
1.781 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
KIAA0545, SPAR3
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000222345.11NM_015073.3
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το SIPA1L3. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το SIPA1L3

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 19, με αγκύλη στη θέση του SIPA1L3. SIPA1L3 και 21 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 19, από 37.557.789 έως 38.557.788.Χρωμόσωμα 1919q13.13-q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4337,6 Mb37,8 Mb38 Mb38,2 Mb38,4 MbZNF540: 37.551.406–37.614.179, αλυσίδα ευθείαZNF540ZNF571: 37.554.780–37.595.147, αλυσίδα αντίστροφηZNF571ZFP30: 37.613.645–37.692.337, αλυσίδα αντίστροφηZFP30: 37.689.865–37.719.188, αλυσίδα αντίστροφηZNF607: 37.696.349–37.719.780, αλυσίδα αντίστροφηZNF607ZNF573: 37.735.833–37.817.300, αλυσίδα αντίστροφηZNF573WDR87: 37.884.823–37.906.677, αλυσίδα αντίστροφηWDR87SIPA1L3: 37.907.208–38.208.369, αλυσίδα ευθείαSIPA1L3DPF1: 38.211.006–38.229.729, αλυσίδα αντίστροφηDPF1SPINT2: 38.244.035–38.292.615, αλυσίδα ευθείαSPINT2PPP1R14A: 38.250.856–38.256.615, αλυσίδα αντίστροφηPPP1R14A: 38.289.151–38.304.910, αλυσίδα ευθείαYIF1B: 38.303.558–38.317.273, αλυσίδα αντίστροφηC19orf33: 38.304.158–38.305.011, αλυσίδα ευθείαC19orf33KCNK6: 38.319.813–38.333.553, αλυσίδα ευθείαKCNK6CATSPERG: 38.335.775–38.370.943, αλυσίδα ευθείαCATSPERGPSMD8: 38.374.563–38.383.850, αλυσίδα ευθείαPSMD8GGN: 38.384.267–38.388.274, αλυσίδα αντίστροφηGGNSPRED3: 38.388.421–38.399.588, αλυσίδα ευθείαSPRED3TSLIG3C: 38.403.093–38.409.088, αλυσίδα ευθείαRASGRP4: 38.409.051–38.426.305, αλυσίδα αντίστροφηRYR1: 38.433.691–38.595.273, αλυσίδα ευθείαRYR1Διάγραμμα του SIPA1L3: 22 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 19Εξόνιο 12: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 37.907.208–37.907.358, 151 βάσειςΈξώνιο 2: 38.029.089–38.029.156, 68 βάσειςΈξώνιο 3: 38.081.256–38.083.099, 1.844 βάσειςΈξώνιο 4: 38.088.721–38.088.851, 131 βάσειςΈξώνιο 5: 38.099.962–38.100.150, 189 βάσειςΈξώνιο 6: 38.101.052–38.101.226, 175 βάσειςΈξώνιο 7: 38.106.537–38.106.640, 104 βάσειςΈξώνιο 8: 38.110.227–38.110.384, 158 βάσειςΈξώνιο 9: 38.119.306–38.119.882, 577 βάσειςΈξώνιο 10: 38.130.498–38.130.772, 275 βάσειςΈξώνιο 11: 38.141.184–38.141.435, 252 βάσειςΈξώνιο 12: 38.142.573–38.142.710, 138 βάσειςΈξώνιο 13: 38.152.840–38.152.967, 128 βάσειςΈξώνιο 14: 38.162.253–38.162.371, 119 βάσειςΈξώνιο 15: 38.164.479–38.164.906, 428 βάσειςΈξώνιο 16: 38.182.519–38.182.740, 222 βάσειςΈξώνιο 17: 38.192.145–38.192.310, 166 βάσειςΈξώνιο 18: 38.193.537–38.193.780, 244 βάσειςΈξώνιο 19: 38.198.389–38.198.532, 144 βάσειςΈξώνιο 20: 38.201.862–38.201.997, 136 βάσειςΈξώνιο 21: 38.204.127–38.204.208, 82 βάσειςΈξώνιο 22: 38.206.097–38.208.369, 2.273 βάσεις1225′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 8 kb από τα 301,2 kb του γονιδίου· 5.346 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το SIPA1L3

1

θέση στο SIPA1L3 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 301,2 kb του SIPA1L3, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 8 kb των εξονίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SIPA1L3

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το SIPA1L3. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο SIPA1L3: signal induced proliferation associated 1 like 3. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/sipa1l3

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο SIPA1L3: signal induced proliferation associated 1 like 3 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/sipa1l3

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας