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Gen

SIPA1L3

signal induced proliferation associated 1 like 3

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.13-q13.2
Koordinaten
Chromosom 19: 37.907.208–38.208.369 (GRCh38)
Exons
22 Exons über 301,2 kb
Protein
1.781 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA0545, SPAR3
MANE-Select-Transkript
ENST00000222345.11NM_015073.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SIPA1L3 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SIPA1L3

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der SIPA1L3 liegt. SIPA1L3 und 21 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 37.557.789 bis 38.557.788.Chromosom 1919q13.13-q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4337,6 Mb37,8 Mb38 Mb38,2 Mb38,4 MbZNF540: 37.551.406–37.614.179, Plus-StrangZNF540ZNF571: 37.554.780–37.595.147, Minus-StrangZNF571ZFP30: 37.613.645–37.692.337, Minus-StrangZFP30: 37.689.865–37.719.188, Minus-StrangZNF607: 37.696.349–37.719.780, Minus-StrangZNF607ZNF573: 37.735.833–37.817.300, Minus-StrangZNF573WDR87: 37.884.823–37.906.677, Minus-StrangWDR87SIPA1L3: 37.907.208–38.208.369, Plus-StrangSIPA1L3DPF1: 38.211.006–38.229.729, Minus-StrangDPF1SPINT2: 38.244.035–38.292.615, Plus-StrangSPINT2PPP1R14A: 38.250.856–38.256.615, Minus-StrangPPP1R14A: 38.289.151–38.304.910, Plus-StrangYIF1B: 38.303.558–38.317.273, Minus-StrangC19orf33: 38.304.158–38.305.011, Plus-StrangC19orf33KCNK6: 38.319.813–38.333.553, Plus-StrangKCNK6CATSPERG: 38.335.775–38.370.943, Plus-StrangCATSPERGPSMD8: 38.374.563–38.383.850, Plus-StrangPSMD8GGN: 38.384.267–38.388.274, Minus-StrangGGNSPRED3: 38.388.421–38.399.588, Plus-StrangSPRED3TSLIG3C: 38.403.093–38.409.088, Plus-StrangRASGRP4: 38.409.051–38.426.305, Minus-StrangRYR1: 38.433.691–38.595.273, Plus-StrangRYR1Diagramm von SIPA1L3: 22 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 12: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 37.907.208–37.907.358, 151 BasenExon 2: 38.029.089–38.029.156, 68 BasenExon 3: 38.081.256–38.083.099, 1.844 BasenExon 4: 38.088.721–38.088.851, 131 BasenExon 5: 38.099.962–38.100.150, 189 BasenExon 6: 38.101.052–38.101.226, 175 BasenExon 7: 38.106.537–38.106.640, 104 BasenExon 8: 38.110.227–38.110.384, 158 BasenExon 9: 38.119.306–38.119.882, 577 BasenExon 10: 38.130.498–38.130.772, 275 BasenExon 11: 38.141.184–38.141.435, 252 BasenExon 12: 38.142.573–38.142.710, 138 BasenExon 13: 38.152.840–38.152.967, 128 BasenExon 14: 38.162.253–38.162.371, 119 BasenExon 15: 38.164.479–38.164.906, 428 BasenExon 16: 38.182.519–38.182.740, 222 BasenExon 17: 38.192.145–38.192.310, 166 BasenExon 18: 38.193.537–38.193.780, 244 BasenExon 19: 38.198.389–38.198.532, 144 BasenExon 20: 38.201.862–38.201.997, 136 BasenExon 21: 38.204.127–38.204.208, 82 BasenExon 22: 38.206.097–38.208.369, 2.273 Basen1225′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 8 kb der 301,2 kb des Gens aus; 5.346 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von SIPA1L3

1

Position in SIPA1L3, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 301,2 kb von SIPA1L3, einschließlich der Introns, nicht nur die 8 kb Exons.

Mit SIPA1L3 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SIPA1L3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SIPA1L3-Gen: signal induced proliferation associated 1 like 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/sipa1l3

Vancouver

Dante Labs. SIPA1L3-Gen: signal induced proliferation associated 1 like 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/sipa1l3

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